基本单位的确定,氨基酸,核苷酸等都是多属性的(氨基酸的羧基和氨基,核苷酸的磷酸和碱基actg),既有确定的连接也有一定的方向,使得构成一定的骨架,存储无限的信息。
局部的互补形成的结构是一个分维,有一定的封闭性
dna,rna,protein等都是层次,其内部亦有层次(基因及其表达),层次之间有一定的相似性:一阶序列二阶模体三阶结构,概率网络需要各个层次的偶联才能较为确定地坍缩成具体路径,或者其构成的概率路径在机体内分子的疯狂碰撞中得以实现。
互变异构是一系列的可逆反应,其有一定的分布,其在一定条件是确定性的,即k值是常数,这是高维的视角。在多反应的耦合中构成网络的开放结构,将单位看作一定的波,多耦合可视为傅里叶变换,相对性的运用是其耦合的关键
依数性,势能差,相对性
网络的变化是环境的变化,如重力改变环境的几何形式和曲率从而产生引力
互补是一阶的a=t,c=g,其高阶如aaa和ttt对应的氨基酸不同
层次耦合,环路形成,但这是静态的模型,现实一般都是时空特异性表达的,即形式可以不自洽,只需实际的速度足以运动,如同自行车的运动
信息传递,各个层次内部有各种网络,但最终是有一定路径的,这是观测的原因和结构
基因芯片的信息是层次之间的比例?轨道的寻找确定即路径的概率积分,其有一定的耦合,这依赖于自旋的相互作用,其可产生精细结构,即组合产生的多样性;还有从特定维度寻找周期;原子的壳层结构确定不同的层次分布对应的n-l(n-1)-s(+-1/2)
生命的本质是其亚层单位,即网络的本征,路径。路径的单位,各种物质和酶(概率的坍缩)。
静态:生命物质的化学组成(原子的顺序)、性质(与其他层次的耦合)、结构和功能
动态:化学物质的变化,转换,这个过程的能量变化和信息变化
本征式的单位:酶,维生素,激素----新陈代谢的途径(如糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径)
分子结构(如抗体)是概率式连接成为通路的一个前提,但需要本征,不然就是收敛结构视为层次,通过接口连接。我们知道了识别对相似性的依赖,这是底层结构的要求,然后我们该反过来探索络的本征)再构造整体网络:核酸和蛋白质的耦合
层次的相似性体现于膜:多种蛋白的组合,其特点的组合结构,动态平衡,模块化
激光,粒子数翻转,破坏玻尔兹曼分布,使用正反馈使得高能级原子占据多数
电子的属性是紧紧包裹的,需要大的能量才能分离开来,如自旋
波函数没有物理意义,其平方代表概率,满足归一化条件,即共轭的积分为1
汤姆孙启示我们电子无所不在,结合卢瑟福的有核结构说明电子是以概率波的存在在不断运动,在单个原子中,其是量子层次的只有频率的改变,同时其变化也是量子的即离散的
巴尔末公式λ=365。46(n^2/n^2-2^2)(1/λ=1/365。46*(1-2^2/n^2))与洛伦兹变换的1-v^2/c^2数学形式相似
量子,定态的存在
布拉格公式强调的特殊的整数比是往复的最终结果,这是量子的离散的原因,而不是量子的离散是原因,也可能互为因果
康普顿效应与朗伯比尔定律相似,基于波的特性,一个是波长改变,即个体能量变化;一个是群体的能量改变但个体的能量不变,即个体频率不变。这同样是群体与个体水平的比较,是层次的变化:量子层次是离散的,群体层次是连续的,这都是统计的结果
物质的一些吸收峰的比值或许更能说明性质
辐射的频率和温度相关,网络可视为一个黑体,吸收系数为1,其射出的辐射是网络的本征值,与温度的4次方成正比最大值对应的波长λt=b。以量子能够统合离散的公式,维恩公式和瑞利金斯公式,基本单位为离散的话,其宏观性质则为连续的,这实际上是构建一个交换子
强度是群体的能量量度,频率是个体的能量量度,不同层次适用不同法则
相对性原理,一切惯性系等价,其相对比例是高维的,在比较的参考系中是不变的,同时我们处于同一时空倾向于同一标准,实际上每一个观察者就是一个标准,因此没有绝对的正错;外向内是时间,内向外是长度;场等价于匀变速参考系
均方√1-v^2/c^2
光速不变原理,确定收敛边界
网络的量子化,辐射的频率(其变化不是线性相加)可视为网络的本征值,可分化络;波粒二象性,节点网络的同型转化;光电效应的频率阈值;质能公式揭示的能量和质量的关系,可分别对应于基本的网络拓扑和结构组成
数据结构是普遍存在的,一阶的序列也与自身或其他序列做各种运算升维
选择一定的适用药,即确定疾病的各个层次的互补所需,根据层次序列组合一定的相似性来选择。这方面,不仅质很重要,量也很重要,即浓度,系数确定的线性解,给药方式也要科学,即路径选择。时间也是,要精准化治疗。合并症。依从生物钟,即子午流注的周期形成是有一定好处的,利于周期耦合
多因素的考虑未必是层次性的,因而只能是关联未知的单
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